Медиа

Минздрав установил новые правила взаимодействия врачей и производителей БАД

#комментарии и статьи
Правительство включило требования, связанные с назначением биологически активных добавок (БАД), в сферу государственного контроля (надзора), постановление № 1560 от 08.10.2025 опубликовано на портале правовой информации. Валерий Афанасьев, директор практики по оценке регуляторных рисков Baikal Lobridge, прокомментировал изменения изданию «Фармвестник».

Принятое постановление реализует нормы Федерального закона № 150-ФЗ от 07.06.2025, устанавливающего новые правила оборота БАД. Документ вступил в силу с 1 сентября 2025 года. Согласно закону, медицинские работники вправе назначать зарегистрированные БАД при наличии у пациентов показаний к их применению.
«Закон не только дает возможность медицинским работникам официально назначать биологически активные добавки, но и устанавливает для них четкие ограничения при взаимодействии с производителями. В частности, вводятся запреты на получение подарков, денежных средств, оплату поездок и участие в развлекательных мероприятиях за счет компаний», – пояснил эксперт Baikal Lobridge Валерий Афанасьев.
Согласно новому постановлению, медицинские специалисты не смогут заключать соглашения о назначении или рекомендации конкретных БАД, а также получать образцы добавок для передачи пациентам. При назначении курса лечения врач обязан предоставлять полную и достоверную информацию о назначаемых средствах. Контроль за исполнением требований будет осуществлять Росздравнадзор.

По замыслу Минздрава, принятые меры направлены на повышение прозрачности и формирование этичных стандартов взаимодействия в сфере назначения БАД, приближенных к регулированию рынка лекарственных средств. Вместе с тем, как отмечает эксперт Baikal Lobridge, для ряда компаний это станет вызовом и потребует пересмотра существующих моделей работы с медицинским сообществом. Постановление вступает в силу 18 октября 2025 года.

Подробнее — в материале издания «Фармацевтический вестник».
2025-10-13 18:00